百色泛实体瘤-919基因(组织版)

一次性检测919个肿瘤相关基因，帮助医生为您寻找更多有效的治疗选择和药物机会。

适用人群

• 在百色确诊为实体肿瘤，但常规治疗方案效果不理想，需要寻找更多治疗方向的朋友。
• 希望了解自己的肿瘤是否有特定基因突变，从而判断能否使用靶向药的朋友。
• 在百色医院治疗后出现复发或进展，需要重新评估治疗策略的朋友。
• 希望为自己的肿瘤治疗做一个更全面的基因“摸底”，为未来可能的选择做准备的朋友。
• 正在寻求参加肿瘤新药临床试验机会的朋友，检测可帮助筛选匹配的试验项目。
• 对于家族中有多位亲属患癌，希望更深入了解自身肿瘤特征的朋友。

检测内容

如果把肿瘤的治疗比作一场精准的‘攻防战’，那么了解敌人（肿瘤）的‘内部构造’和‘武器配置’至关重要。这项检测就是对肿瘤组织进行一次高通量的‘基因解码’。它通过分析您提供的石蜡切片样本，一次性检查与实体肿瘤密切相关的919个基因。它能发现多种关键信息，例如是否存在特定的基因突变、融合或扩增，这些信息能明确指示哪些靶向药物可能对您有效。检测报告会提供详细的基因变异解读，并列出可能相关的靶向药物和临床试验信息，为您的医生制定或调整治疗方案提供有价值的参考。需要了解的是，这项检测基于您提供的组织样本，其结果反映了该样本所代表的肿瘤区域的基因状态。由于肿瘤内部可能存在异质性，检测结果不能完全等同于身体所有肿瘤细胞的情况，且是否能找到匹配的药物也受当前医学认知和药物可及性的限制。

检测流程

采样过程非常简单。您无需额外进行有创操作，也无需空腹。检测使用的是您在百色医院进行手术或穿刺活检后，已经制成的石蜡病理切片（白片）或蜡块。您只需联系原就诊医院的病理科，根据检测要求切取几张白片即可。这个过程对您本人而言无痛、无创，也没有任何即时风险。采样完毕后，您可以委托家属将样本送至百色指定的合作服务点，或通过可靠的快递服务邮寄给检测机构。从样本寄出到您收到电子版报告，通常需要10-15个工作日。

准确性说明

这项检测采用国际通行的新一代测序（NGS）技术，在专业的临床检测实验室进行，对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。检测本身是安全的，它仅对离体的组织样本进行分析，不会对您的身体造成任何影响。报告中的药物推荐是基于已有的、公开发表的临床研究证据和权威指南，但医学实践是复杂的，具体的用药决策必须由您的主治医生结合您的整体健康状况来最终确定。如果检测未发现有效的靶向药物，或您对结果有疑问，可以携带完整报告与您在百色的医生深入沟通，探讨其他可能的治疗策略。

详细流程

1. 在百色的检测服务中心或线上进行咨询，确认检测细节和样本要求。
2. 前往您之前在百色进行手术或活检的医院病理科，申请切取规定数量的石蜡白片。
3. 获取样本后，填写完整的申请单和知情同意书。
4. 将样本、申请单及相关病历资料，送至百色指定服务点或通过快递邮寄。
5. 检测机构收到样本后，会进行质量评估并启动实验室检测流程。
6. 实验室完成基因测序、生物信息分析和医学解读。
7. 生成包含详细基因变异、药物解读和临床意义的正式报告。
8. 您会收到电子版报告，并可预约百色的遗传咨询师或由您的医生为您解读报告。

• 此项是自费项目，总费用为15040元，各地医保均不予以报销。
• 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
• 申请样本前，请先与检测服务方确认所需白片的准确数量与厚度。
• 获取医院病理样本通常需要提供身份证明和既往病历，建议提前了解流程。
• 邮寄样本请使用可靠的快递，并确保样本包装符合生物安全要求。
• 妥善保管好您的检测报告原件，它是重要的医疗文件。
• 报告解读专业性较强，建议在医生指导下理解并应用报告内容。
• 检测结果属于个人隐私信息，请注意妥善保管。